13318765996

醫(yī)療藥品包裝紙箱(xiāng)分爲一次性包裝(zhuāng)和二次性包裝。其(qi)✔️中，一種包裝是指(zhǐ)用于劑型應用和(hé)直接接觸的盛裝(zhuāng)、密封藥㊙️品或包裝(zhuāng)；二次包裝是指所(suǒ)有其他🧑🏾‍🤝‍🧑🏼非接觸包(bāo)裝，一般包括紙箱(xiāng)、标簽、說明書或印(yin)刷或未印刷的頁(ye)面(或附頁)、包裝紙(zhǐ)等。醫療藥品包裝(zhuāng)紙箱是應用廣泛(fàn)的二類藥品包裝(zhuang)。如今，醫療包裝紙(zhǐ)🌈箱不再是簡單🌈的(de)醫療包裝産品，而(er)是承載着越來越(yuè)多的價值和輔助(zhu)功能。在過程準⛱️備(bei)中，有必要控🍉制以(yǐ)下幾點:

對醫療藥(yào)品包裝紙箱的生(sheng)産工藝、原輔材料(liao)等進行🎯符合性審(shěn)查。如有必要，組織(zhī)生産、質量和技術(shu)人員召開工藝評(píng)估會💔議。

生産計劃(hua)的關鍵控制點主(zhǔ)要包括以下幾個(ge)方面：

檢查合同内(nèi)容，如醫療藥品包(bāo)裝紙箱工藝路線(xiàn)、原🌈輔材料、交貨時(shí)間、包裝要求等。确(què)保公司資源能順(shùn)利滿足上述要求(qiú)。

合理的生産計劃(hua)是根據合同和醫(yi)療藥品包裝紙箱(xiang)工藝要😍求，結合公(gōng)司資源，按照SOP規定(dìng)編制。

批次是從生(sheng)産計劃階段定義(yi)的，所有的生産記(jì)錄🏃🏻‍♂️、質🌈量記錄、生産(chǎn)訂單和生産組織(zhī)都是分批實施的(de)。在生産過程中，實(shi)施材料平衡控制(zhi)、整體順序變更🌈等(děng)措施，禁止混合批(pī)次。

目前，國際藥品(pǐn)包裝正朝着“安全(quán)性更高、便利性更(gèng)大、信息量更大、功(gong)能更大”的方向發(fa)展，藥品紙箱也越(yue)來越具👈有獨🙇‍♀️特的(de)特點和優勢:

制作(zuò)醫藥包裝紙箱所(suo)需的紙張來源廣(guang)泛，成本低廉，使用(yong)無毒無害，易于回(hui)收(回收一噸廢紙(zhǐ)可生産0.8噸再💞生紙(zhi))。它是✏️一種綠色的(de)包裝形式，起源于(yu)自然，回歸自🏃🏻然。目(mu)前🈲，“用紙代替塑料(liao)”、以紙代木”、以紙代(dài)玻璃”、“紙代金屬”有(you)望成爲世界包裝(zhuāng)行業的總體發展(zhan)✨方向和趨勢🏃。紙張(zhang)和紙闆的消費水(shuǐ)平是衡量國家🚩現(xiàn)代化水平和文明(ming)水平的重要指标(biāo)。因此，市場對醫用(yòng)紙箱🚶的需求将繼(ji)續增加。

創新。紙張(zhang)是的印刷材料。同(tong)時，随着上釉、燙金(jīn)、覆膜、模切等新技(jì)術的不斷應用，機(ji)械化操作豐富，造(zào)型精美🏃‍♂️，不僅能更(gèng)好地展示⭐産品，提(ti)升産品美感，給人(ren)🏃🏻視覺享🈚受；而且💃不(bu)斷的👄設計和創新(xin)增加了越來越💃多(duō)的輔助功能，比如(rú)針對藥品💃不同特(te)點的精緻人性化(hua)的盒子結構設計(ji)，符💃🏻合藥品質量監(jian)管要求的電子監(jian)管碼賦🤟值打印，以(yi)及保證品牌藥品(pǐn)安📧全的防僞設計(ji)♊。，幫助患者遵守👣藥(yao)品法規，滿足監管(guan)要求，加🐅強品牌保(bao)護和吸引力，應對(dui)日益增㊙️長🌐的虛假(jia)面值。

生産、使用、運(yun)輸和儲存的經濟(ji)性。藥品紙箱産品(pǐn)經過印刷、模切壓(yā)痕、糊盒等加工工(gōng)藝。在裝入制藥企(qi)業的自動包裝線(xian)之前，仍🔱然隻是一(yī)個紙闆，以扁平的(de)形式堆放、運輸和(hé)儲♈存。當需要在電(diàn)腦上包裝時，會以(yǐ)扁平的形狀快🧡速(sù)運輸到自動包裝(zhuāng)🏃線上，與藥品一體(ti)化。包括相應說明(míng)書在内的紙箱會(huì)在包裝線上自動(dong)折疊，說明書和藥(yào)品會一起放入紙(zhi)箱，完成整個過程(chéng)，無需中間順序切(qie)換，是其他包裝材(cai)料無法比拟的。